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最新通知丨生物医药生产工艺、质量控制与注册法规培训班_医麦客

编辑:李靖2019/6/29993次阅读阅读转载: 医麦客

2020年11月27日/医麦客新闻 eMedClub News/--12月18日,由中国医药生物技术协会主办,中国医药生物技术协会皮肤软组织修复与重建技术分会承办,医麦客星耀研究院和华夏再生(北京)生物科技有限公司协办,清华大学长三角研究院细胞药物转化公共平台支持的生物医药生产工艺、质量控制与注册法规培训班即将在北京举办。

培训班将向生物医药专业从业者提供生产工艺、质量控制和注册法规系列培训。旨在通过理论学习并与专家零距离沟通,提升企业产品生产质控水平,提高企业产品注册申报的成功率。本次培训班的一大特色是邀请了科技部中国生物技术发展中心的专家,对人类遗传资源与生物医药注册法规进行官方解读。

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